ABSTRACT
La Hipogamaglobulinemia común variable del adulto es una afección poco frecuente. Sus manifestaciones clínicas son similares a los de la hipogamaglobulinemia congénita, destacándose la presencia de bronquiectasias adquiridas por infecciones respiratorias reiteradas. El hallazgo de otras anomalías inmunitarias, en particular, alteraciones cuanti y cualitativas de los linfocitos T, ponen en la pista del diagnóstico de esta afección. A propósito de este caso, se repasan las causas más frecuentes de bronquiectasias en el adulto, su metodología de estudio y su relación con alteraciones del sistema inmune. Se señala además el hallazgo de mutaciones vinculadas con la mucovisidosis como una interrogante en la interpretación patogénica de todo el cuadro